Mediante un examen de sangre ahora se puede detectar 8 tipos de cáncer frecuentes de manera precoz en un 70% de los casos, aumentando las esperanzas de poder detectar enfermedades antes de que aparezcan los primeros síntomas a más de aumentar las posibilidades de cura.
El estudio, publicado en la edición digital de la revista Science, fue realizado a 1.005 pacientes, cuyo tumor no se había propagado todavía.
Los resultados de este estudio podrían situar al equipo de investigadores de la Universidad Johns Hopkins de Baltimore, liderados por Nickolas Papadopoulos, al frente de la carrera para comercializar un test que detecte el cáncer antes de sus inicios.
Los científicos ya comenzaron otro estudio que podría tardar cinco años en 50.000 mujeres con edades entre 65 y 75 años que no han sufrido nunca cáncer, para determinar si esta prueba puede detectar más sistemáticamente tumores sin síntomas.
Las mutaciones genéticas aumentan el número de células cancerígenas, cuyo ADN está en la sangre.
Los cánceres detectados fueron de ovarios, hígado, estómago, páncreas, esófago, colorrectal, pulmón y pecho.
Los investigadores de Johns Hopkins resolvieron secuenciar partes de 16 genes que mutan más a menudo en distintos tipos de tumores. Luego añadieron ocho biomarcadores de proteínas características de estos cánceres.
Esta combinación aumentó mucho la sensibilidad del test sanguíneo, permitiendo detectar qué tejido del organismo estaba afectado.
En las muestras de sangre de los 1.005 pacientes afectados por alguno de los ocho cánceres sin haber hecho metástasis todavía, el nivel de detección varió entre el 33% y el 98% en función del tumor, explicaron los científicos.
La sensibilidad de la prueba fue de 69% o más para cánceres de ovario, hígado, esófago, estómago y páncreas, todos ellos muy difíciles de detectar de forma precoz, subrayaron.
La prueba, llamada “CancerSEEK”, también pudo reducir a dos puntos el origen de la enfermedad en un 80% de los pacientes.
El equipo de investigación ya ha pedido patentar el test, que costará menos de 500 dólares.
“Es prometedor, pero se necesita investigar más”, explicó Mangesh Thorat, director adjunto de la Unidad de Ensayos Clínicos de la Universidad Queen Mary de Londres.
“La sensibilidad de la prueba en cánceres en fase I es baja, de alrededor del 40%, y aunque se combinen las fases I y II, da el 60%, por lo que el test sigue sin detectar una gran proporción de cánceres en la fase en la que queremos detectarlos”, indicó.
Nicholas Turner dijo, que el 1% de falso positivo “puede preocupar bastante a la gente, al decirle que tiene cáncer y puede que no lo sufra”.
“Creo que esta prueba ha movido los cimientos de la detección precoz”, subrayó Paul Pharoah, profesor de cáncer epidemiológico en la Universidad de Cambridge.
Redacción CiudadColorada.com | Gamatv
